Мониторы церебральных функций Энцефалан-ЦФМ

Назначение

электромиографических (ЭМГ) сигналов, электроокулограммы (ЭОГ). рекурсии дыхания (РД), потока дыхания (ПД), храпа, импедансной реопневмограммы (РПГ), двигательной активности, кожного потенциала (КП), кожно-гальванической реакции (КГР), кожной проводимости (КПр), фотоплетизмограммы (ФПГ), объемной реограммы (РЕО), огибающей ЭМГ (ОЭМГ), температуры (Т) в необходимых сочетаниях, выбираемых пользователем, по четырем полиграфическим каналам. Данные сохраняются в памяти портативного компьютера в телеметрическом режиме или на съемную карту памяти в автономном режиме с целью последующей компьютерной обработки ЭЭГ и анализа регистрируемых данных. Мониторы церебральных функций при применении в реанимации и палатах интенсивной терапии обеспечивают получения дополнительной диагностической информации для выбора терапевтических мероприятий и контроля влияния лечебных воздействий. В силу своего назначения мониторы не предназначены для выработки сигналов тревоги с целью поддержания жизненно важных функций, изменения которых могли бы привести к непосредственной опасности для пациента, и не может быть применен в качестве основного средства контроля данных функций в реальном времени.

Описание: принцип действия мониторов основан на регистрации сигналов суммарной электрической активности мозга, отводимой с поверхности кожи головы. При наличии в составе монитора беспроводных модулей расширения могут регистрироваться необходимые для анализа дополнительные физиологические сигналы по полиграфическим каналам. В автономном блоке пациента сигналы усиливаются, преобразуются в цифровой код, подвергаются фильтрации. Компьютер монитора, блок пациента, модули расширения, беспроводные датчики и стимуляторы соединены и синхронизированы между собой в единую беспроводную пикосеть технологии BlueTooth.

Таким образом, не соединенные между собой проводами устройства воспринимаются пользователем как единая многоканальная система, обеспечивающая синхронное накопление всех регистрируемых ЭЭГ-данных и физиологических сигналов на карты памяти автономных блоков пациента или телеметрическую передачу их в компьютер для визуализации, цифровой обработки и анализа.

Базовым устройством мониторов является автономный блок пациента АБП-5, который обеспечивает регистрацию пяти каналов ЭЭГ, а также сигналы положения тела пациента при помощи встроенного акселерометра. Автономный блок пациента АБП-5 может агрегатироваться с беспроводными модулями расширения (четырехканальный модуль полиграфических каналов ПОЛИ-4, четырехканальный модуль респираторных датчиков, беспроводной адаптер пульсооксиметра), а также с беспроводными датчиками двигательной активности. Мониторы обеспечивают проведение телеметрических ЭЭГ-исследований и могут включать в свой состав беспроводное устройство стимуляции, которое обеспечивает возможность проведения аппаратных функциональных проб (ФП), общепринятых при проведении рутинных исследований ЭЭГ. Световые стимулы (вспышки) воспроизводятся при помощи компактного фотостимулятора. Звуковые стимулы (тоны, бипы, щелчки) воспроизводятся при помощи головных телефонов. Электростимуляция осуществляется с помощью беспроводного электростимулятора. Параметры стимуляции задаются программно и передаются по беспроводному каналу связи.

Фотография общего вида мониторов представлена на рисунке 1.

Рисунок 1 - Фотография общего вида мониторов

От несанкционированного доступа автономный блок пациента АБП-5 защищен пломбой, устанавливаемой в аккумуляторном отсеке, в соответствии с рисунком 2.

пломбировочная этикетка

Рисунок 2 — Место установки пломбировочной этикетки

Обязательные метрологические требования:

Характеристики каналов измерения ЭЭГ АБП-5

Диапазон регистрации напряжения (от пика до пика) - от 0.005 до 8 мВ.

Абсолютная погрешность измерения переменного напряжения в каналах ЭЭГ в пределах ±(0,05><U+l) мкВ, где U - номинальное значение измеряемой величины, мкВ;

Среднеквадратическое значение (СКЗ) уровня внутренних шумов, приведенных ко входу:

а) при коротком замыкании входов - не более 0,23 мкВ (1.4 мкВ от пика до пика);

б) при сопротивлении источника 22 кОм по каждому входу - не более 0,38 мкВ (2,3 мкВ от пика до пика).

Коэффициент подавления синфазной сетевой помехи:

а) не менее 140 дБ при батарейном питании;

б) не менее 120 дБ при питании от сетевого адаптера или от USB адаптера.

Входное сопротивление усилителей - не менее 200 МОм.

Нелинейность в каналах - в пределах ±2 %.

Коэффициент взаимовлияния между каналами на частоте 10 Гц - не более 0.1 %.

Коэффициент взаимного рассогласования любых двух каналов на любой частоте в пределах полосы пропускания - не более 0.5 %.

Неравномерность амплитудно-частотной характеристики (АЧХ) каналов ЭЭ ' в полосе частот от 0,5 до 60 Гц - в пределах от минус 10 % до плюс 5 %.

Коэффициент подавления в зеркальной полосе АЦП от 0,125 до 20 кГц - не менее 60 дБ. Частоты среза фильтра нижних частот (ФНЧ): 15; 30; 70 Гц.

Частоты среза фильтра верхних частот (ФВЧ): 0,016; 0,05; 0,16; 0,5; 1,6; 5; 16 Гц (соответственно постоянные времени 10; 3; I; 0,3; 0,1; 0,03; 0,01 с). В каналах предусмотрены отключаемые режекторные фильтры с переключаемой частотой подавления, принимающей значения 50 или 60 Гц и коэффициентом подавления помехи не менее 60 дБ.

Постоянный ток в цепи пациента, протекающий через любой электрод, исключая нейтральный - не более 50 нА.

Монитор обеспечивает возможность телеметрического контроля состояния электродов на экране монитора ПК и обеспечена индикация:

отрыва любого электрода;

сопротивления каждого электрода, на шкальных индикаторах с граничным значением шкалы 50 кОм;

напряжения смещения каждого электрода относительно референтного электрода в диапазоне от минус 300 мВ до плюс 300 мВ.

Одновременно с регистрацией ЭЭГ каналы обеспечивают непрерывную регистрацию уровней постоянного потенциала (УПП) от тех же отведений в диапазоне от минус 300 до плюс 300 мВ. а также непрерывную регистрацию межэлектродного сопротивления, в диапазоне от 0 до 100 кОм.

Проверка работоспособности каналов в условиях эксплуатации производится путем измерения на записи размаха гармонического калибровочного сигнала, поданного на вход.

Предусмотрена возможность использования любого ЭЭГ канала в качестве канала для регистрации ЭОГ, ЭМГ и ЭКГ.

Характеристики средств калибровки каналов ЭЭГ:

Калибратор обеспечивает подачу на входы каналов положительного и отрицательного скачков напряжения со временем удержания (5 ± 0,05) с, а также гармонического сигнала частотой (5 ± 0,05) Гц.

Номинальное значение размаха гармонического калибровочного сигнала соответствует значению 50 мкВ.

Относительная погрешность установки размаха гармонического калибровочного сигнала - в пределах ±5 %.

Калибратор обеспечивает возможность подачи на входы каналов ЭЭГ сигнала внешнего генератора с коэффициентом ослабления 20000 ± 100.

Характеристики канала положения тела АБП-5:

Канал обеспечивает регистрацию сш налов со встроенного акселерометра с целью определения положений и движений тела пациента: стоит, наклон вперед, сидит, лежит на животе, лежит на левом боку, лежит на спине, лежит на правом боку, идет.

Определенное каналом положение тела отображается в виде анимационной картинки на экране монитора ПК.

Характеристики универсальных полиграфических каналов модуля ПОЛИ-4: Характеристики канала в режиме усилителя биопотенциалов ЭОГ, ЭМГ, ЭКГ: Канал обеспечивает регистрацию биопотенциалов в диапазоне от 5 до 8000 мкВ.

Среднеквадратическое значение (СКЗ) уровня внутренних шумов, приведенных ко входу:

а) при коротком замыкании входов не более 0,23 мкВ (1,4 мкВ от пика до пика); б) при сопротивлении источника 22 кОм по каждому входу не более 0.38 мкВ (2,3 мкВ от пика до пика).

Коэффициент подавления синфазной сетевой помехи:

а) не менее 140 дБ при батарейном питании;

б) не менее 120 дБ при питании от сетевого адаптера или от USB адаптера. Канал сохраняет работоспособность при наличии на входе дифференциального напряжения смещения и напряжения смещения среднего уровня ±(300 ± 30) мВ. Постоянный ток в цепи пациента, протекающий через любой электрод, исключая нейтральный - не более 50 нА.

Частоты среза ФНЧ: 15; 30; 40; 70; 100 Гц.

Частоты среза ФВЧ: 0,016; 0,05; 0,16; 0,5; 1,6; 5; 16 Гц (постоянная времени: 10:3; 1:0,3; 0.1; 0.03; 0,01) с.

Обеспечена возможность телеметрического контроля состояний электродов на экране монитора ПК:

а) индикация отрыва электрода;

б) индикация сопротивления каждого электрода, на шкальных индикаторах с граничным значением шкалы 50 кОм;

в) индикация напряжения смещения каждого электрода в диапазоне от минус 300 мВ до плюс 300 мВ.

Проверка работоспособности каналов в условиях эксплуатации производится с помощью внешнего имитатора сигналов.

Характеристики канала в режиме усилителя биопотенциалов КП:

Канал регистрирует кожный потенциал в диапазоне от 0,05 до 100 мВ.

Частоты среза ФНЧ: 1; 2; 5 Гц.

Частоты среза ФВЧ: 0,016; 0,05; 0,16; 0,5 Гц и имеется возможность полного отключения ФВЧ (0 Гц).

Уровень шума от пика до пика - не более 15 мкВ.

Характеристики канала при совместной работе с датчиками РД, ПД термисторным (ПДт), ПД давления (ПДд) и храпа:

Датчик РД обеспечивает регистрацию изменения длины пояса в диапазоне от 1 до 100 мм при СКЗ уровня шума не более 0,1 мм.

Датчик потока дыхания ПДт обеспечивает обнаружение наличия потока воздуха в двух противоположных направлениях.

Датчик потока дыхания ПДд обеспечивает обнаружение движения потока воздуха в двух противоположных направлениях.

Датчик храпа обеспечивает обнаружение механических колебаний гортани, связанных с храпом.

Частота среза фильтров ФНЧ и ФВЧ по уровню (ФНЧ) минус (3 ± 0,5) дБ для режимов работы РД, ПДт. ПДд и Храп принимает значения:

частота среза ФВЧ:

РД-0; 0,016; 0,05; 0,16 Гц;

ПДт-0,016; 0,05; 0,16 Гц;

ПДд-0,016; 0,05; 0,16 Гц;

храп - 16; 40 Гц;

частота среза ФНЧ:

РД. ПДт, ПДд - 5 Гц;

храп - 75 Гц

Характеристики канала в режиме КГР:

Канал обеспечивает регистрацию сигнала КГР:

а) с датчиком КГР в диапазоне от 0,5 % до 10 % от базового сопротивления, при изменении последнего от 5 до 100 кОм;

б) с датчиком КПр в диапазоне от 1 до 100 мкСм.

Частота зондирующего тока:

а) с датчиком КГР -(140 ± 14) Гц;

б) с датчиком КПр -(120 ± 2) Гц.

Амплитудное значение зондирующего тока:

а) с датчиком КГР не более 0,15 мкА;

б) с датчиком КПр - не более 10 мкА.

Уровень шума, от пика до пика:

а) с датчиком КГР при сопротивлении источника 100 кОм - не более 0.1 %;

б) с датчиком КПр - не более 0,2 мкСм.

Характеристики канала в режиме ФПГ:

Канал обеспечивает регистрацию пульсовой кривой ФПГ.

Частота среза ФНЧ: 10; 15; 25; 30 Гц.

Частота среза ФВЧ: 0,05; 0,16; 0,5; 1,6 Гц.

Характеристики канала в режиме регистрации температуры:

Канал обеспечивает регистрацию колебаний температуры с разрешающей способностью 0,01 °C в диапазоне от 25 °C до 40 °C.

Время установления датчика температуры в жидкой среде - не более 10 с.

Характеристики канала в режиме ОЭМГ:

Канал ОЭМГ обеспечивает регистрацию средневыпрямленного значения ЭМ Г сигнала в диапазоне до 700 мкВ.

Вычисление средневыпрямленного значения ЭМГ сигнала выполняется в полосе частот от 50 до 400 Гц.

Сдвиг нуля (шумовой сдвиг) канала ОЭМГ - не более 0,5 мкВ.

Характеристики канала в режиме РЕО:

Канал обеспечивает регистрацию объемного реосигнала в диапазоне от 0,05 до 1 Ом.

Канал обеспечивает регистрацию базового импеданса в диапазоне от 20 до 500 Ом.

Частота зондирующего тока соответствует значениям 57 кГц и 115 кГц, при использовании тетраполярного и биполярного датчиков соответственно.

Амплитудное значение зондирующего тока -(1,8 ± 0,5) мА.

Частоты среза ФНЧ: 15; 25; 30 Гц.

Частоты среза ФВЧ: 0,16; 0,5; 1,6 Гц.

Уровень шума, от пика до пика - не более 0,003 Ом.

Характеристики канала в режиме ПГ-ЭКГ:

Канал обеспечивает регистрацию реографического сигнала дыхательной кривой в диапазоне от 0,05 до 4.0 Ом при базовом импедансе от 20 до 500 Ом. Частота зондирующего тока в электродах - (200 ± 20) кГц.

Зондирующий ток в электродах - не более 0.5 мА.

Характеристики канала в режиме двигательной активности: Канал обеспечивает обнаружение движений датчика двигательной активности в любых направлениях.

Характеристики по измерению параметров ЭЭГ сигнала:

Мониторы обеспечивают автоматизированное измерение амплитудновременных параметров записанных ЭЭГ сигналов, причем:

а) абсолютная погрешность измерения интервалов времени в диапазоне от 38 до 4000 мс - в пределах ±(0,01   + 4) мс, где t — номинальное значение

измеряемого интервала, мс;

б) абсолютная погрешность измерения амплитудных параметров - в пределах ±(0,05><и+1) мкВ, где U - номинальное значение измеряемой величины, мкВ; Мониторы обеспечивают расчет мощности записанных ЭЭГ сигналов в частотных диапазонах, определенных пользователем, а также измерение частоты спектральных составляющих в диапазоне от 0,5 до 60 Гц с абсолютной погрешностью в пределах ±(0,015xf+0,25) Гц, где f -номинальное значение частоты. Гц.

Характеристики по регистрации сигналов в телеметрическом и автономном режиме:

Мониторы при помощи информационной сети технологии BlueTooth обеспечивают возможность наблюдения в реальном времени на экране монитора ПК сигналов, регистрируемых блоком пациента с собственных каналов, включая каналы УПП и каналы регистрации подэлекродного импеданса, а также сигналов с беспроводных устройств расширения (на расстоянии до Юм) и возможность длительной записи регистрируемых сигналов на жесткий диск ПК. Возможная продолжительность записи ограничена емкостью жесткого диска ПК и может составлять несколько суток. Мониторы при помощи информационной сети технологии BlueTooth обеспечивают управление беспроводными стимуляторами, входящими в комплект поставки.

Блок пациента в автономном и автономно-телеметрическом режиме обеспечивает запись сигналов с собственных каналов, включая каналы УПП и каналы регистрации подэлекродного импеданса, и с каналов беспроводных устройств расширения на съемную карту памяти. Длительность регистрации -не менее 24 ч при использовании карты объемом 1 Гбайт. Максимальная длительность зависит от объема карты памяти.

Основные технические характеристики и метрологические характеристики, не относящиеся к обязательным техническим требованиям:

Автономный блок пациента АБП-5 и модуль ПОЛИ-4 сохраняет работоспособность в диапазоне питающих напряжений от 1,05 до 3,0 В. Средний потребляемый ток блока пациента АБП-5 и модуля ПОЛИ-4 от Ni-MH аккумуляторов типоразмера АА не превышает 200 мА и 180 мА соответственно.

Мощность, потребляемая каждым сетевым адаптером, при работе с блоком пациента АБП-5 и модулем ПОЛИ-4 не превышает 3 В А.

Время установления рабочего режима монитора - не более 5 мин.

Монитор имеет продолжительный режим работы.

Безопасность мониторов соответствует требованиям стандарта ГОСТ IEC 60601-1-1-2011. Автономный блок пациента АБП-5 и модуль ПОЛИ-4 соответствуют требованиям ГОСТ Р 50267.0-92* и ГОСТ Р 50267.26-95* для изделий с внутренним источником питания и рабочей частью типа CF. При питании от сетевых адаптеров или USB адаптеров питания данные устройства соответствуют требованиям для изделий класса II с рабочей частью типа CF.

Электромагнитная совместимость (ЭМС) мониторов обеспечена выполнением требований ГОСТ Р МЭИ 60601-1-2-2014* для оборудования группы 1 класса Б по ГОСТ Р 51318.11-2006*.

Технические характеристики радиоэлектронных средств. встроенных в беспроводные устройства мониторов соответствуют технологии BlueTooth. Средняя наработка на отказ То - не менее 2000 ч.

Средний срок службы Тел мониторов - не менее 5 лет.

Габаритные размеры автономного блока пациента АБП-5 и модуля ПОЛИ-4 не превышают 90*60*25 мм.

Масса:

автономного блока пациента АБП-5 - не более 200 г;

модуля ПОЛИ-4 - не более 200 г.

1 Здесь и далее понятие «мощность» по отношению к сигналу ЭЭГ, принятая в медицинской практике анализа ЭЭГ, обозначает величину равную дисперсии центрированного случайного процесса (сигнала ЭЭГ). Вычисляется как квадрат действующего (среднеквадратического) значения напряжения сигнала ЭЭГ. Эта величина пропорциональна мощности сигнала, но поскольку упоминание о нагрузочном резисторе лишено физического смысла, то размерность «Вт» не применяется, а используется «мкВ».

Условия эксплуатации:

диапазон температур окружающего воздуха от 10 °C до 35 °C;

относительная влажность воздуха от 15 % до 80 % при температуре 25 °C;

диапазон атмосферного давления от 68 до 106 кПа.

Комплектность

Таблица 1

Место нанесения знака утверждения типа средств измерений: на средстве измерений и/или на эксплуатационных документах.

Поверка осуществляется по А_5531 «Монитор церебральных функций «Энцефалан-ЦФМ». Методика поверки», согласованной ГЦИ СИ ВНИИИМТ в сентябре 2010 г.

Сведения о методиках (методах) измерений: приведены в эксплуатационном документе.

Технические нормативные правовые акты и технические документы, устанавливающие:

требования к типу средств измерений:

ГОСТ Р 50267.0-92* «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности»;

ГОСТ Р 50267.26-95* «Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электроэнцефалографам»;

ГОСТ Р 50444-92* «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия»;

ГОСТ IEC 60601-1-1-2011 «Изделия медицинские электрические. Часть 1-1 Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинские электрическим системам»;

ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 «Изделия медицинские электрические. Часть 1-2 Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания»;

ТУ 9441-025-24176382-2010 «Монитор церебральных функций «Энцефалан-ЦФМ». Технические условия»;

методику поверки:

А 5531 «Монитор церебральных функций «Энцефалан-ЦФМ». Методика поверки»

Перечень средств поверки:

генератор функциональный ГФ-05 с ПЗУ: «4» и «ЭЭГ-7»: диапазон размаха выходного сигнала от 0,03 мВ до 10 В; пределы допускаемой относительной погрешности установки размаха напряжения выходного сигнала: ±0,9 % для значения размаха 1,0 В: ±1.0 % для значения размаха 1,0 мВ; ±1,25 % для значений размаха: 0,3; 0,4; 0,5; 0,6; 0,7; 0,8; 1,5; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0; 8,0; 9,0; 10,0 В; ±1,5 % для значений размаха: 0,3; 0.4; 0,5;0,6;0,7; 0,8; 1,5; 2,0; 3,0; 4.0; 5,0; 6.0; 7,0; 8,0; 9,0; 10,0 мВ; ±2,5 % для значений размаха: 0,1; 0,2 В; ±3,0 % для значений размаха: 0.1; 0.2 мВ; ±8.0 % для значений размаха: 0.03; 0,05 В; ±9,5 % для значений размаха: 0,03; 0.05 мВ; диапазон частот: 0.01-600 Гц; пределы допускаемой относительной погрешности установки частоты - ±0,1 %.

Идентификация программного обеспечения представлена в таблице.

Таблица 2

* Общая часть программного обеспечения «ПМО ЭЭГ-исследований «Энцефалан-ЦФМ». за исключением метрологического модуля «SignalTools.dll», может быть модифицирована.

** где X, в зависимости от варианта поставки ПО. принимает следующие значения:

3 - «Профессиональный»; 4 - «Элитный»__________________________________________

Примечание - Идентификация выполняется в процессе штатного функционирования.

Мониторы работают под управлением программно-методического обеспечения (ПМО) «Энцефалан-ЦФМ» (ТУ 9441-025-24176382-2010) и обеспечивают совместимость с ПМО электроэнцефалографа-регистратора компьютеризированного портативного носимого суточной регистрации ЭЭГ в телеметрическом и автономном режиме «Энцефалан-ЭЭГР-19/26» ТУ 9441-023-24176382-2008 с учетом ограничений по количеству каналов. Обеспечиваемые ПМО виды исследований приведены в таблице 3.

Таблица 3 - Программно-методическое обеспечение мониторов

ПМО поддерживает одновременную работу до четырех блоков пациента в телеметрическом режиме, обеспечивая одновременное отображение их сигналов в четырех окнах одного экрана монитора ПК.

Специальное ПМО для нейромониторинга и мониторинга церебральных функций обеспечивает: расчет и визуализация «сжатого спектра» в виде цветового шкалирования динамики изменения спектральной плотности мощности ЭЭГ-сигналов по левому полушарию, правому полушарию и суммарно по обоим полушариям;

расчет и визуализация трендов:

а) амплитудно-интегрированной ЭЭГ (аЭЭГ) (отражает в сжатом виде изменение амплитудных характеристик ЭЭГ);

б) альфа-вариабельности (отражает в сжатом виде динамику относительною спектрального вклада альфа-активности);

в) спектральной мощности по основным ритмам головного мозга;

г) среднего уровня когерентности по заданным парам ЭЭГ-отведений (в ви;е цветового шкалирования);

д) сатурации кислорода крови;

возможность установки шага временного «смещения» для окна «сжатого спектра» в диапазоне от 0,1 до 100 с;

возможность выбора временного кванта в окне трендов в диапазоне от 5 до 300 с;

возможность расстановки пользовательских маркеров в реальном времени из справочника пользовательских маркеров;

возможность расстановки маркеров в записи - именованные и неименованнь е фрагменты, стадии сна на гипнограмме;

возможность формирования звуковых и зрительных информационных сигналов по выходу регистрируемых или расчетных параметров за границы, установленнь е пользователем.

Используемое в мониторе ПМО ЭЭГ-исследований «Энцефалан-ЦФМ» разделено на метрологически значимую и незначимую части. Метрологически значимая часть включает в себя метрологический модуль «SignalTools.dll». Уровень защиты средний. Используется комбинация электронной и программной зашиты.

Электронный ключ ЭКПО или интерфейсный блок содержат электроннук прошивку, которая определяет функционал, доступный пользователю для работы, привязанный к идентификатору и версии прибора. Для изменения этого ключе требуется специальная сервисная утилита, которая есть только у производителя, или с помощью специального серийного кода, за-щищенного криптологически. Этот ключ не позволяет пользователю получить доступ к несанкционированным программным обработкам, а также ограничивает доступ к другим устройствам.

Для защиты от непреднамеренных и преднамеренных изменений программных модулей используется электронная цифровая подпись (ЭЦП). Это блок информации, который добавляется ко всем исполняемым файлам, подгружаемым библиотекам, файлам ресурсов и сообщений пользователю, к метрологическому модулю, и защищает эти файлы от несанкционированной модификации, а также указывает на автора подписи.

Во время установки и при запуске программного обеспечения операционная система контролирует неизменность модулей.

Для исключения возможности влияния пользователя на оценку метрологических характеристик в ПО реализовано автоматическое формирование конфигураций съема и условий проведения поверки, для того, чтобы параметры сигналов всегда устанавливались одинаковые и не зависели от справочников конфигураций пользователя или от случайных или преднамеренных их искажений.

Записанные данные хранятся в структурированном хранилище данных (и в картотеке CardFile и в отдельных файлах), которое является неотъемлемой частью структуры Windows, доступ к которой обеспечивается с помощью технологии СОМ. Структурированное хранилище обеспечивает иерархическую структуру хранения записанных данных и сохранность потоков. Поэтому при считывании данных возможное непреднамеренное или преднамеренное искажение данных будет отслежено системой.

I [огрешности, вносимые программным обеспечением, оцениваются при расчете различных количественных показателей сигналов ЭЭГ.

Приведенные по тексту ссылки на документы «ГОСТ Р» носят справочный характер.