Эстезиметры Э-01
| Номер в ГРСИ РФ: | РБ 03 25 2943 06 |
|---|---|
| Раздел: | Средства измерений медицинского назначения [25] |
| Производитель / заявитель: | ОАО "МПОВТ", г. Минск |
|
Описание типа РБ 03 25 2943 06 [2006-01-01]
rb-03-25-2943-06_2006-01-01.pdf
|
Скачать |
Эстезиметры Э - 01 (далее - приборы) предназначены для воспроизведения амплитуды импульсов тока, воздействующих на пациента, с целью определения порогов тактильной и болевой чувствительности при диагностике заболеваний в таких областях как неврология, кардиология, физиология труда и спорта.
Информация по Госреестру
| Основные данные | |
|---|---|
| Номер по Госреестру | РБ 03 25 2943 06 |
| Наименование | Эстезиметры Э-01 |
| Год регистрации | 2006 |
| Номер сертификата | 3983 |
| Дата регистрации | 2006-05-30 |
| Срок действия | - |
| Получатель сертификата | ОАО "МПОВТ", г. Минск, Республика Беларусь(BY) |
Производитель / Заявитель
ОАО "МПОВТ"
Адрес: ул. Притыцкого, д. 62, 220140, г. Минск
Контакты: +375 17 363-62-30 / mpovt@mpovt.by
Поверка
| Межповерочный интервал / Периодичность поверки | 12 мес. |
| Методика поверки | Поверка проводится по МРБ МП.1563-2006. |
Поверители
Скачать
|
Описание типа РБ 03 25 2943 06 [2006-01-01]
rb-03-25-2943-06_2006-01-01.pdf
|
Скачать |
Описание типа
Назначение
Эстезиметры Э - 01 (далее - приборы) предназначены для воспроизведения амплитуды импульсов тока, воздействующих на пациента, с целью определения порогов тактильной и болевой чувствительности при диагностике заболеваний в таких областях как неврология, кардиология, физиология труда и спорта.
Область применения - поликлиники, научно - исследовательские институты и стационары, отделения функциональной диагностики, а также отделения интенсивной терапии и реанимации.
Описание
Прибор содержит следующие составные части:
- блок управления;
- блок формирования болевого воздействия;
- адаптер сетевой.
Прибор выполнен в пластмассовом корпусе с металлической панелью. Все функциональные блоки выполнены на плате печатного монтажа. Электрическая связь между платами и панелью осуществляется с помощью жгутов. Адаптер сетевой выполнен в отдельном пластмассовом корпусе.
Внешний вид прибора приведен на рисунке 1.
Микроконтроллер, входящий в состав блока управления, формирует пачки импульсов, которые подаются на цифро - аналоговый преобразователь (ЦАП), входящий в состав блока формирования болевого воздействия. На вход управляемого источника стабильного тока, также входящего в состав блока формирования болевого воздействия, с выхода ЦАП подаются прямоугольные электрические импульсы с возрастающей амплитудой напряжения. Через кабель пациента подаются соответствующие токовые импульсы на пациента.
По мере возрастания амплитуды импульсов воздействия у пациента возникает чувство первичного раздражения, а при дальнейшем возрастании амплитуды импульсов возникает чувство боли.
По окончании воспроизведений амплитуд импульсов тока результаты посредством микроконтроллера выводятся на индикатор в наглядном для пользователя виде.
Прибор содержит память для хранения данных.
Схема с указанием места нанесения Государственного поверительного клейма при использовании в сфере Государственного метрологического надзора приведена в приложении А.
Рисунок 1 - Внешний вид эстезиметра Э - 01
ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ И МЕТРОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Основные технические характеристики прибора указаны в таблице 1.
Таблица 1
|
Наименование параметра |
Значение параметра |
|
1 Диапазон формирования токовых импульсов ступенчато -возрастающей амплитуды |
не более 2, 5 мА |
|
2 Параметры токовых импульсов: - количество импульсов в пачке; - период следования импульсов в пачке; - длительность импульса; - интервал между пачками |
5 5 мс ±20 % 1 мс ±20 % 1 с ± 20 % |
|
3 Пределы допускаемой приведенной погрешности установки амплитуды токовых импульсов |
±4% |
|
4 Напряжение питания от сети переменного тока |
(230 ± 23)В |
|
5 Полная потребляемая мощность |
не более 10В*А |
|
6 Время установления рабочего режима |
не более 15 мин |
|
7 Время непрерывной работы |
не менее 6 ч |
|
8 Габаритные размеры |
не более 221x156x100 мм |
|
9 Масса |
не более 2 кг |
|
10 Средняя наработка на отказ |
не менее 5000 ч |
|
11 Средний срок службы |
не менее 10 лет |
|
12 Условия эксплуатации: - температура окружающего воздуха; - относительная влажность воздуха при температуре 25 °C; - атмосферное давление |
от 10 °C до 35 °C не более 80 % от 87 до 107 кПа |
|
13 Степень защиты оболочки по ГОСТ 14254 - 96 |
IP40 |
|
14 Класс защиты по ГОСТ 30324.0 - 95 |
II |
ЗНАК ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
Знак Государственного реестра по СТБ 8001 - 93 наносится на лицевую панель приборов с помощью маркировочной наклейки и на титульный лист документа “Руководство по эксплуатации” ТАИС.941319.001 РЭ методом печати.
Комплектность
Комплект поставки прибора указан в таблице 2.
Таблица 2
|
Обозначение |
Наименование |
Количество |
|
ТАИС.941319.001 |
Эстезиметр Э - 01 |
1 |
|
ТАИС.941319.001 РЭ |
Руководство по эксплуатации |
1 |
|
МРБ МП. 1563 -2006 |
Методика поверки |
1 |
|
ТАИС.305651.040 |
Комплект монтажных | |
|
частей в составе: |
1 | |
|
ТАИС.47111.017 |
адаптер сетевой |
1 |
|
ТАИС.943112.003 |
кабель |
1 |
|
ТАИС.320123.631 |
Упаковка |
1 |
ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
ТУ BY 100346861.012 - 2006 “ЭСТЕЗИМЕТР Э - 01. Технические условия”.
МРБ МП. 1563 - 2006 “ЭСТЕЗИМЕТР Э - 01. Методика поверки”.
ГОСТ 30324.0 - 95 “Изделия медицинские электрические. Общие требования безопасности”.
ГОСТ 20790 - 93 “Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия”.
Заключение
Эстезиметр Э —01 соответствуют требованиям ТУ BY 100346861.012 - 2006, ГОСТ 30324.0- 95, ГОСТ 20790 - 93.
Межповерочный интервал - 1Я
Научно-исследовательский центр “БелГИМ”, г. Минск, Старовиленский тракт, 93, тел. 234-98-13.
Аттестат аккредитации № BY/112 02.1.0.0025
Смотрите также
