Анализатор дефибриллятора Impulse 7000DP № 6153045
| Номер в ГРСИ РФ: | РБ 03 16 10535 23 |
|---|---|
| Раздел: | Средства измерений радиотехнических величин [16] |
| Производитель / заявитель: | «Fluke Corporation», США |
|
Описание типа РБ 03 16 10535 23 [2023-12-29]
rb-03-16-10535-23_2023-12-29.pdf
|
Скачать |
Анализатор дефибриллятора Impulse 7000DP № 6153045 (далее по тексту анализатор) предназначен для измерения энергии и амплитудно-временных параметров одиночного импульса, а также для воспроизведения электрокардиографических сигналов (далее по тексту - ЭКЕ).
Информация по Госреестру
| Основные данные | |
|---|---|
| Номер по Госреестру | РБ 03 16 10535 23 |
| Наименование | Анализатор дефибриллятора Impulse 7000DP № 6153045 |
| Год регистрации | 2023 |
| Номер сертификата | 17228 |
| Дата регистрации | 2023-12-29 |
| Срок действия | - |
| Получатель сертификата | ОДО «АМЕТИСТ», г. Могилев, Республика Беларусь |
Производитель / Заявитель
«FLUKE BIOMEDICAL»
Адрес: 6920 Seaway Blvd., Everett, WA 98203, США
Поверка
| Межповерочный интервал / Периодичность поверки | 12 месяцев |
| Методика поверки | Поверка по МРБ МП.МН 3773-2023 «Система обеспечения единства измерений Республики Беларусь. Анализатор дефибриллятора Impulse 7000DP. Методика поверки» |
Поверители
Скачать
|
Описание типа РБ 03 16 10535 23 [2023-12-29]
rb-03-16-10535-23_2023-12-29.pdf
|
Скачать |
Описание типа
Назначение
Анализатор дефибриллятора Impulse 7000DP № 6153045 (далее по тексту анализатор) предназначен для измерения энергии и амплитудно-временных параметров одиночного импульса, а также для воспроизведения электрокардиографических сигналов (далее по тексту - ЭКЕ).
Область применения: выполнение работ по оценке соответствия техническим требованиям, проведение поверки, калибровки.
Описание
Анализатор представляет собой переносной, питаемый от встроенного аккумулятора, измерительный прибор для инструментального контроля параметров импульсов от дефибрилляторов.
Анализатор имеет встроенное, метрологически значимое программное обеспечение (далее - 1IO), предназначенное для обработки измерительной информации Фото! рафия общего вида средств измерений представлена в приложении 1.
Схема (рисунок) с указанием места для нанесения знака поверки средств измерений представлена в приложении 2.
Обязательные метрологические требования: представлены в таблице 1.
Таблица 1
|
Наименование |
Значение |
|
1 |
2 |
|
Входное сопротивление анализатора, Ом |
50 |
|
11редслы допускаемой относительной погрешности входного сопротивления анализатора, % |
± 1 |
|
Диапазон измерений энергии импульса. Дж |
от 1 до 360 |
|
Пределы допускаемой абсолютной погрешности при измерении энергии бифазпого импульса, Дж |
± (0,015 от измеренного значения + 0,3 Дж) |
|
Диапазон измерений пикового напряжения, В |
от 50 до 1850 |
|
Пределы допускаемой абсолютной погрешности при измерении пикового напряжения, В |
±(0.01 от измеренного значения + 2 В) |
Продолжение таблицы I
|
1 |
2 |
|
Диапазон измерений пикового тока, Л |
от 1 до 37 |
|
Пределы допускаемой абсолютной погрешности при измерении пикового тока. Л |
± (0,01 от измеренного значения + 0,1 Л) |
|
Диапазон измерений временных параметров бифазного импульса, мс |
от 1 до 10 |
|
Пределы допускаемой абсолютной погрешности при измерении временных параметров бифазного импульса, мс |
±0.1 |
|
Диапазон установки амплитуды сигнала ЭКГ, мВ |
от 0.05 до 5 |
|
Пределы допускаемой относительной погрешности установки амплитуды сигнала ЭКГ, % |
±2 |
|
Неравномерность АЧХ синусоидального сигнала в диапазоне частот от 0,05 до 200 Гц, дБ |
±0.1 |
|
Диапазон установки частоты сердечных сокращений, у д/мин |
от 10 до 360 |
|
Пределы допускаемой абсолютной погрешности установки частоты сердечных сокращений, уд/мин |
± 1 |
Основные технические характеристики и метрологические характеристики, нс относящиеся к обязательным метрологическим требованиям: представлены в таблице 2.
Таблица 2
|
Наименование |
Значение |
|
Диапазон напряжений питания*. В |
от 100 до 240 |
|
Поминальная частота питающей сети*, Гц |
50 |
|
Масса, кг, нс более |
3 |
|
Габаритные размеры, мм, не более |
130x320x240 |
|
Нормальные условия но ГОСТ 20790: диапазон температур окружающего воздуха, °C диапазон относительной влажности воздуха, %, не более |
от 15 до 25 80 |
|
Условия эксплуатации*: диапазон температур окружающего воздуха, °C диапазон относительной влажности воздуха, % |
от 10 до 40 от 10 до 90 |
|
Примечание - * - Согласно технической документации производителя. При проведении метро-логической экспертизы, проверка указанных характеристик нс проводилась. | |
Комплектность
Таблица 3
|
Наименование |
Количество |
|
Анализатор дефибриллятора Impulse 7000DP |
1 |
|
Зарядное устройс тво для аккумулятора |
1 |
|
Руководство по эксплуатации |
1 |
|
CD-диск с руководством пользователя |
1 |
|
Контактные пластины плоского электрода анализатора дефибриллятора |
1 |
|
CD-диск с программным обеспечением (демо-версия) |
1 |
Место нанесения знака утверждения типа средств измерений на титульный лист руководства по эксплуатации.
11овсрка осуществляется по МРБ 1 3773-2023 «Система обеспечения единства измерений Республики Беларусь. Анализатор дефибриллятора Impulse 7000DP. Методика поверки».
Сведения о методах измерений
Технические нормативные правовые акты и технические документы, устанавливающие:
требования к типу средств измерений:
техническая документация производителя (руководство по эксплуатации) «FLUKE BIOMEDICAL», Соединённые Штаты Америки;
технический регламент Таможенного союза «Электромагнитная совместимость технических средств» (ТР ТС 020/2011);
технический регламент Таможенного союза «О безопасности низковольтного оборудования» (ТР ТС 004/201 1);
методику поверки:
МРБ МП.МН 3773-2023 «Система обеспечения единства измерений Республики Беларусь. Анализатор дефибриллятора Impulse 7000DP. Методика поверки».
Перечень средств поверки: представлен в таблице 4.
Таблица 4_____ _______ ____________
Наименование и тип средс тв поверки ______
Регистратор температуры и влажности testo 17411______
Мультиметр Keysight 34470А_______________
Осциллограф RTE1052 __ ___ ______________
Нановольтмстр Keythlcy 2182А______
Частотомер Keysight 53230А______
Дефибриллятор-монитор Смарт ДЗ
Примечание - Допускается применять другие средства поверки, обеспечивающие определение метрологических характеристик с требуемой точностью.
Идентификация программного обеспечения: представлена в таблице 5. Таблица 5
|
Идентификационное наименование НО |
Номер версии ПО (идентификационный номер) |
|
- |
2.12 |
Заключение о соответствии утвержденного типа средств измерений требованиям технических нормативных правовых актов и технической документации производителя: Анализатор дефибриллятора Impulse 7000DP № 6153045 соответствует требованиям технической документации производителя (руководство по эксплуатации*) «FLUKE BIOMEDICAL», Соединенные Штаты Америки, технического регламента Таможенного союза «Электромагнитная совместимость технических средств» ( ГР ТС 020/2011), «О безопасности низковольтного оборудования» (ТР ТС 004/2011).
* - с учетом технического задания на проведение метрологической экспертизы в целях утверждения тина единичного экземпляра Анализатор дефибриллятора Impulse 7000DP № 6153045, что нс противоречит документации производителя.
Смотрите также
